11月2日凌晨5点左右，来自河南平阳的抗癌博主“婷婷打败怪物”不幸去世，年仅11岁。3日，该账号的运营者赵女士告诉记者，该账号记录了侄子的抗癌生活。他希望更多的人记住他，让维尔姆斯瘤病被更多的人认识。未能击败的“怪物”。 “婷婷打怪”账号是婷婷的姑姑赵女士运营的。 “这种疾病就像一个怪物，我们想战胜它，但最终失败了。”赵女士说。婷婷的病情始于2023年6月下旬，当时他读三年级，在学校时出现胃痛。起初，家人以为是常见的肠胃不适，但到村卫生室服药后不见好转。后来，在去了几家医院后，他被诊断出患有肾母细胞瘤。 “我们以前从未听说过这种疾病，也没有任何疑问坦丁。 “当时我们都一头雾水。”赵女士回忆道。肾母细胞瘤多见于3岁至5岁的儿童，这个年龄段的患者治愈率比较高。婷婷确诊时才10岁，病情进展很快。据医生介绍，这种病往往与基因缺陷或体内隐性疾病有关。有的孩子可能一辈子都不会得这种病，但看来不幸的是已经得了这种病。确诊后仅仅四五天，婷婷接受了第一次手术，并切除了右肾，手术后，家人以为病情已得到控制，没想到这只是斗争的开始，第一次手术仅半年后，婷婷的病情又复发，查出肿瘤位于肝门和右肾手术端，家人只能带他进行第二次手术。去除转移病灶。两次手术后，化疗、放疗成为婷婷生活的常态。 2024年初，婷婷的病情暂时稳定，重返学校两个月。此后，他升到了四年级。 “他的成绩很好，一直是班里前三名，已经半年没有上学了，直到晚上11点才补缺课，考试还是90多分。”赵女士说。 2025年3月，家人接管济南进行全身检查。结果显示，没有复发的迹象，他似乎又恢复了自信。 “我们都以为他会及时好起来，”赵女士说。然而，今年4月，望在郑州检查时发现肝脏肿瘤复发。化疗后，她出现了严重的骨髓抑制，几乎死亡。 8月底再次检查显示肿瘤已广告传开了，医生说没有治疗价值。 “上次，她只是躺在家里，不想出去，肚子里全是硬块。离开时，她的肚子有六个月孕妇那么大。”赵女士说。抖音博主“婷婷打怪兽”视频截图让她提前了三个多月过“最后一个生日”。记者注意到，在社交平台上，每条观看视频中她的脸上都挂着笑容，网友称她为“笑面女孩”。赵女士说，看上去是一个爱笑、很有道理的小女孩，让人心烦意乱。他最大的爱好就是吃，但他生病后，我们很少让他吃他最喜欢的甜食。 “婷婷一直想过生日，吃蛋糕。8月底的时候，我们发现他12月过不了生日，所以就提前了三个多月给他过生日。”赵女士说，那是8月28日，有10多名家人和一位爱心人士帮助他度过了难关。我们和他一起度过他在地球上的最后一个“生日”。太阳，这是婷婷生病以来最快乐的一天。婷婷临终前说的最后一句话也是“我想吃东西”。除了家人之外，赵女士在抖音的博主《文龙的婚礼记录》中，希望婷婷的视频能通过他传播开来，让更多人帮忙观看。曹先生告诉记者，每次他去看婷婷都感到难过，但婷婷面对他总是微笑。他很聪明。 “当时为婷婷庆祝生日是一个错误的决定。当时家人告诉我，婷婷病情不好，必须放弃治疗。当时我们决定提前结束行程，回家看看他。去的时候我才知道他的病。”曹先生说。此外，赵女士告诉记者，曹先生的视频发布后，引起了很多网友的关注，他不仅收到了超过2万元的捐款，他却还得到了当地网红董艳英的帮助，她向红十字救助基金申请了10万元用于购物。这笔钱支持婷婷前往济南、北京等地治疗。婷婷的生日照片（采访者提供）未提及愿望，当记者问赵女士“最后一次婷婷还想要什么？”时，他说，即使婷婷不说，我想他还是想见妈妈。赵女士告诉记者，婷婷和哥哥从小就和爷爷奶奶住在一起。在他一岁半的时候，他的母亲就离家出走，从此就没有和他联系过。他两岁半时，父亲因脑溢血去世。治疗费用主要靠两个姑姑、表弟、姑姑等亲戚的帮助。 “从确诊到死亡，我们花了30万多元，这都是普通家庭筹集的钱。” “在看起来病了之后，我们“想联系他妈妈，但最后联系不上。”赵女士告诉记者，他曾经问过你想妈妈吗？“如果他真的不想，他会毫不犹豫地说出来，但当时他坐在沙发上，歪着脸说不想。”事实上，我已经看到他眼角的泪水了。”赵女士说，她不敢继续追问，因为他不敢答应帮找妈妈。如今，记录婷婷与癌症日常斗争的抖音账号已经停止更新。赵女士表示，开这个账号的初衷只是为了记录婷婷的生活，给哥哥留言，从来没有想过靠卖货赚钱。未来。这些视频证明了他在这个世界上的存在。”赵女士说。回想这场漫长的战斗，家人最大的遗憾就是最初对肾母细胞瘤的了解不够。后来发现北京儿童医院和保定儿童医院对于这个病的治疗非常有实力。如果我们一开始就去这些医院，也许结果就会不一样。”妈妈希望赵女士能通过婷婷的经历提醒更多的家长，“多了解一些儿童疾病。如果遇到类似的情况，我们不会像一开始那样盲目，可以为孩子争取更好的结局。“机会很多。”来源：极目新闻返回搜狐查看更多